Galvenā informācija
| Standarti: GMP (labas ražošanas prakses) principi, ES regulas |
| Materiāli: farmācijas nozarei pielāgots kartons, zemas migrācijas krāsas |
| Papildu elementi: Braila raksta integrācija, izsekojamības risinājumi |
| Pielāgojams: manuāla un automatizēta iepakošana |
| Atbilstība: ES marķēšanas, kvalitātes un ilgtspējas prasības |
| Ražošanas apjoms: vairāk nekā 450 miljoni iepakojumu gadā |
| Sertifikāti: ISO 9001, ISO 14001, FSC® |
Bieži uzdotie jautājumi
Vai Trustpack ražo farmācijas iepakojumus saskaņā ar GMP standartiem?
Jā – tiek ievēroti labas ražošanas prakses (GMP) principi, nodrošinot ražošanas vides tīrību un skaidru kvalitātes pārvaldību.
Vai zāļu iepakojumos ir iespējams Braila raksts?
Jā – Trustpack integrē Braila rakstu farmācijas iepakojumos saskaņā ar ES regulu prasībām.
Vai iepakojumi ir piemēroti automatizētajām farmācijas iepakošanas līnijām?
Jā – iepakojumi tiek pielāgoti gan manuālai, gan automatizētai iepakošanai.
Kādas krāsas tiek izmantotas farmācijas iepakojumiem?
Tiek izmantotas zemas migrācijas krāsas, kas atbilst spēkā esošajām ES drošuma regulām.
Vai Trustpack var ražot nelielas apjoma farmācijas iepakojumus?
Trustpack ir elastīgs – piemērots gan maziem ražotājiem, gan starptautiskām kompānijām. Ieteicams sazināties par konkrētu piedāvājumu.
Vai farmācijas iepakojumi atbilst izsekojamības prasībām?
Jā – Trustpack nodrošina pārredzamību visos ražošanas posmos un atbilstošu marķēšanu izsekojamības nolūkos.
Vai farmācijas iepakojumi ir ilgtspējīgi?
Jā – tiek izmantots sertificēts kartons un taupīgi materiāli, kas atbilst ISO 14001 vides standartam.









